A Hemocromatose Hereditária clássica é uma doença majoritariamente autossômica recessiva, associada a mutações no gene HFE, ocasionando, a longo prazo, a sobrecarga de ferro no organismo do portador da enfermidade. É um distúrbio raro no Brasil, sendo encontrado com mais facilidade na América do Norte e no norte europeu, especialmente na população nórdica. O fígado é o principal órgão alterado pelo excesso do ferro, sendo acometido por processos lesivos oriundos da elevação e deposição do metal, porém outros tecidos também sofrer danos nesse processo. Como intuito de esclarecer a Hemocromatose Hereditária clássica e suas repercussões, o objetivo deste estudo é descrever o impacto da Hemocromatose Hereditária Clássica na vida dos indivíduos. Para tanto, foram realizadas buscas de artigos científicos embases de dados como SCIELO e PUBMED e também buscas em livro texto entre os anos de 1994 à 2021 sobre o assunto abordado. Foram selecionados 30 artigos e 1capítulo de livro. Foi analisado que a Hemocromatose Hereditária clássica é uma doença insidiosa, lenta progressiva, podendo, muitas vezes ser assintomática ou sintomática leve. Essa doença, entretanto, pode evoluir com complicações severas ao estado de saúde do indivíduo como: cirrose hepática e insuficiência cardíaca, determinando piora importante na qualidade de vida. Assim, faz-se necessário ampliar o conhecimento dos profissionais médicos sobre a doença, a sua causa e, as manifestações clínicas, para que o diagnóstico e tratamento sejam precoces e adequados para os indivíduos acometidos.